什么是无眼症?近日，一女子生出没眼睛婴儿，宝宝一直紧闭双眼从未睁开，经医生仔细检查后才发现，这名婴儿根本没有眼睛。这究竟是怎么回事？
前几天，来自广州增城的刘佩华喜得一子，一家人都沉浸在宝宝降临的欢乐气氛中。但仔细一看，宝宝一直紧闭双眼从未睁开，医生仔细检查后才发现，他根本没有眼睛！哇，不是吧？到底怎么回事？
9月20日，怀胎十月的刘女士终于迎来了自己的儿子小明。但是，新生命诞生的喜悦感并未持续太久。家人带着小明去医院的眼科检查，医生的回答令他们颇受打击。
记者查阅资料得知，无眼症是一种罕见的基因疾病，发病率非常低，一些患儿部分缺少眼球组织，而一些患儿则是彻底没有任何眼球组织，这种畸形疾病很难通过B超检查提前发现。而小明的姑姑也说，产妇怀胎十月间都定时产检，并没有异常的结果。
与其他刚出世的宝宝一样，小明也会时常摆动手脚、大声哭闹，喝奶、排便一切正常，但唯一的不同就是无法张开眼睛看看家人。“无眼症”这个诊断既残忍又陌生，面对一个没有眼睛的婴儿，一家人除了绝望，更多的是照顾方面的束手无策。
所以，家人希望有这方面的公益组织可以帮帮他们，不至于自乱阵脚。现在，家人正在预约广州的三甲医院，打算给小明做一个正规全面的身体检查，看看除了眼睛之外，是否其他器官存在问题。而说到对未来的打算，刘女士表示再难都会坚持下去。
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什么是无眼症?
基因疾病
听语音据医学专家称，“无眼症”是一种罕见的基因疾病，这种畸形疾病很难通过B超检查提前发现。泰勒说医生告诉我们，如果你看胎儿的超声波照片，那么胎儿眼窝内都是黑的，因为眼睛是由水组成的。不过核磁共振成像扫描可以让医生提前发现胎儿患有“无眼症”，不过大多数孕妇都很少会接受核磁共振成像扫描。
据马萨诸塞州眼耳医院眼科整容手术部主任阿伦?菲尔称，“无眼症”的发病概率大约为万分之三，一些患儿部分缺少眼球组织，一些患儿彻底没有任何眼球组织，目前该医院中就有10名“无眼症”患者正在接受相应治疗。
主要特点
1、无眼症通常不会明显遗传，所以患儿家庭压根不会知道他们是否携带这种缺陷基因。
2、无眼症的发病原因可能是因为基因突变，也可能是在孕妇怀孕的最初几周中，胚胎发生了某些无法解释的变化。
3、无眼症的发病概率大约为万分之三，非常罕见。
4、一些患儿部分缺少眼球组织，一些患儿彻底没有任何眼球组织。
