据报道，安徽一男童全身长满了黑毛，而且还无缘无故长了凸起的黑肉，男孩非常苦恼，曾用洗面奶反复搓洗黑色皮肤还因此弄破了皮，男童非常希望自己是个正常孩子。
10月8日，记者联系上男童的母亲刘丽华，后者带着孩子在家务农。6岁的彭永康身高有80多厘米，但体重只有30多斤，在全班不论男女生中都是最矮小的，又因为他身患怪病，同学们都喊他“小毛孩”，这让他更难融入同学中。
最让彭永康苦恼的是，他的颈部由于患病的缘故，长了凸起的黑肉，夏季穿衣时会裸露在外面，让人看了很不舒服。为此，他曾经偷偷用洗面奶反复地揉搓，希望能够将黑色的皮肤洗掉，因此弄破了皮，痛了好几天。彭永康告诉母亲，他很希望自己是个正常的孩子。
先天性疾病长期服药难治愈
据刘丽华介绍，她和丈夫早些年一直在江浙沪等地打工挣钱，早在1989年就曾生下一个男孩，但由于疾病的原因出生后40天就夭折了，1999年他们又满怀希望地怀孕生下一名女婴，但是因患有“黑棘皮病”，在坚强撑了13年后也不幸死亡；2009年，刘丽华怀孕生下一对双胞胎，大一点的孩子2岁时夭折，仅剩下永康。
与此前不幸夭折的姐姐一样，彭永康依然被诊断出患有“黑棘皮病”，父母带着小永康赶赴各地多家医院检查治疗，得出的结论是暂时需要长期服药控制，但依然难以痊愈。
目前，彭永康的父亲依然长年在外打工挣钱，刘丽华带着6岁的儿子在家务农，他们希望这个孩子能够养大，或许能够碰到高明的医术，让孩子可以尽早摆脱病痛的折磨。而长期在治病方面的花销，让刘丽华一家一贫如洗。
不愿放弃希望孩子能过好每一天
据医生介绍，彭永康的病痛暂时没有根治的办法，如果想要维持生命，需要长期服用高效药物。孩子的父亲长年在外打工，母亲在家务农，这个来自山村的家庭，无论怎样努力，也难以满足孩子治病所需的治疗费。
对于目前的现状，彭永康的父母一筹莫展，他们给孩子取名永康，就是希望他永远健康。对于未来，刘丽华说一定要好好地为孩子治病，让他开心过好每一天，无论有多艰难，也不会放弃。
恐怖怪病盘点
半脸人：22岁是人生多姿多彩的季节，但肖敏（化名）的心中却只有苦涩。17年前的一场怪病让她只剩下半张脸，并使她在成长的过程中饱受歧视。
狮面人：南阳小伙杨会民4岁时，左眼皮上长了一个绿豆大的小疙瘩，此后小疙瘩不断增大，到8岁时，疙瘩的直径已达到3厘米，额头左侧也开始凸出，最后成了今天这个样子。
家族性高胆固醇血症：肚子像充了气的气球，鼓得厉害。在他的手臂上，长满了黄色的疙瘩，已将手关节挤压得严重变形。他的父亲李斌说，从1岁起，成成身上就开始长这些疙瘩，直到几年后，他们才知道孩子的肝脏不能分解脂肪，这些黄疙瘩就是堆积的脂肪粒。
排石脚：马来西亚一名23岁女子西蒂得了一个闻所未闻的怪“脖——她的脚趾甲下会长出一颗颗五颜六色的晶石，事件曝光后她迅速成为公众焦点，医生啧啧称奇。但她在“排石”前会又呕吐又牙痛，因此希望把病根治，地方政府承诺负担她的医药费。
